İnfertil Kadınlarda Oksidatif Stres Ve İnflamasyonun Değerlendirilmesi
Nurgül Yıldız, İbrahim Solak, Dilay Gök Korucu, Yavuz Turgut Gederet, Özcan Erel, Salim Neşelioğlu, Mehmet Ali Eryılmaz
Anahtar Kelimeler: İnfertilite, oksidatif stres, tiyol disülfit homeostazisi
Amaç:
Bu çalışmada, infertil kadınlarda native tiyol, total tiyol, disülfit, yüksek duyarlı C-reaktif protein (hsCRP) ölçerek, infertilite ile oksidatif stres ve inflamasyon arasındaki ilişkiyi bulmak istiyoruz.
Gereç ve Yöntem:
Çalışma için Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi İlaç ve Tıbbi Cihaz Dışı Araştırmalar Etik Kurulu’ndan onay alındı. Çalışmanın hasta grubuna primer infertil kadınlar alınmıştır. Çalışmaya son bir ay içinde herhangi bir enfeksiyon hastalığı geçirenler, Diyabetes Mellitus, kardiyovasküler hastalık, kanser, gastrointestinal, pulmoner, renal, nörolojik hastalık hikayesi olanlar, steroid, immünsüpresif ve inflamatuar hastalığı olanlar alınmamıştır.
Bulgular:
Çalışmaya 75 (51,0)’i hasta, 72 (49,0)’si kontrol olmak üzere toplam 147 katılımcı alınmıştır.
Çalışmadaki hasta grubunun native tiyol median değeri 393,00(158,90-481,40) kontrol grubunun ise 389,26(207,26-517,81) idi. Çalışma gruplarının native tiyol değerleri arasında istatistiki olarak anlamlı fark yoktu (p=980).
Çalışmadaki hasta grubunun total tiyol median değeri 435,230(197,53-529,36) kontrol grubunun ise 417,59(233,82-541,00) idi. Çalışma gruplarının total tiyol değerleri arasında istatistiki olarak anlamlı fark vardı (p=0,045).
Çalışmadaki hasta grubunun disülfit median değeri 22,64(9,50-44,40) kontrol grubunun ise 13,72(1,95-24,90) idi. Çalışma gruplarının disülfit değerleri arasında istatistiki olarak anlamlı fark vardı (p<0,001).
Çalışmadaki hasta grubunun disülfit/native tiyol median değeri 5,83(2,31-12,19) kontrol grubunun ise 3,71(0,48-6,96) idi. Çalışma gruplarının disülfit/native tiyol değerleri arasında istatistiki olarak anlamlı fark vardı (p<0,001).
Çalışmadaki hasta grubunun disülfit/total tiyol median değeri 5,22(2,20-9,80) kontrol grubunun ise 3,45(0,48-6,11) idi. Çalışma gruplarının disülfit/total tiyol değerleri arasında istatistiki olarak anlamlı fark vardı (p<0,001).
Çalışmadaki hasta grubunun native tiyol/total tiyol median değeri 89,55(80,40-95,59) kontrol grubunun ise 93,09(87,78-99,04) idi. Çalışma gruplarının native tiyol/total tiyol değerleri arasında istatistiki olarak anlamlı fark vardı (p<0,001).
Çalışmadaki hasta grubunun hsCRP median değeri 2,10(0,20-15,20) kontrol grubunun ise 2,20(0,20-15,10) idi. Çalışma gruplarının hsCRP değerleri arasında istatistiki olarak anlamlı fark yoktu (p=0,131).
Sonuç:
Sonuç olarak bu çalışmada infertil kadınlarda tiyol disülfit homeostazisi disülfit lehine bozulmuş olup oksidatif stres artmıştır. İnfertil kadınlarda hsCRP değerlerinde, kontrol grubuna göre anlamlı fark çıkmamıştır.
Kaynaklar:
1. Al-Gubory KH, Fowler PA, Garrel C. The roles of cellular reactive oxygen species, oxidativestress and antioxidants in pregnancy outcomes. Int J Biochem Cell Biol. 2010;42:1634–1650
2. Burton GJ, Jauniaux E. Oxidative Stress. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol.2010;25:287
3. Chandra A, Surti N, Kesavan S, Agarwal A. Significance of oxidative stress in human reproduction. Arch Med. 2009;5:528–542.
4. Webster RP, Roberts VH, Myatt L. Protein nitration in placenta - functional significance. Placenta. 2008;29:985–994].
5. LeGrand A, Fermor B, Fink C, Pisetsky DS, Weinberg JB, Vail TP, et al. Interleukin-1, tumor necrosis factor alpha, and interleukin-17 synergistically up-regulate nitric oxide and prostaglandin E2 pro¬duction in explants of human osteoarthritic knee menisci. Arthritis Rheum 2001;44(9):2078-83. http://dx.doi.org/10.1002/1529-0131(200109)44:9<2078: AID-ART358>3.0.CO;2-J. Horton JW. Free radicals and lipid peroxidation mediated injury in burn trauma: The role of antioxidant therapy. Toxicology2003;189(1-2):75-88.
6. Cadenas E. Biochemistry of oxygen toxicity. Annu Rev Biochem 1989;58:79-110. http://dx.doi.org/10.1146/annurev.bi.58.070189.000455. [Young IS, Woodside JV. Antioxidants in health and disease. J Clin Pathol 2001;54(3):176-86.
7. Biswas S, Chida AS, Rahman I. Redox modifications of pro¬tein-tiyols: Emerging roles in cell signaling. Biochem Pharmacol 2006;71(5):551-64.http://dx.doi.org/10.1016/j.bcp.2005.10.044. Prabhu A, Sarcar B, Kahali S, Yuan Z, Johnson JJ, Adam KP, et al. Cysteine catabolism: A novel metabolic pathway contributing to glioblastoma growth. Cancer Res 2014;74(3):787-96.
8. Mourad T, Min KL, Steghens JP. Measurement of oxidized glutathi¬one by enzymatic recycling coupled to bioluminescent detection. Anal Biochem 2000;283(2):146-52. http://dx.doi.org/10.1006/abio.2000.4659. Glowacki R, Bald E. Fully automated method for simultane¬ous determination of total cysteine, cysteinylglycine, glutathi¬one and homocysteine in plasma by HPLC with UV absorbance detection. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci 2009;877(28):3400-4. Erel O, Neselioglu S. A novel and automated assay for tiyol/disul¬phide homeostasis. Clin Biochem 2014;47(18):326-32.
9. Erel O, Neselioglu S. A novel and automated assay for tiyol/disul¬phide homeostasis. Clin Biochem 2014;47(18):326-32.
10. Adashi EY: The potential relevance of cytokines to ovarian physiology: the emerging role of resident ovarian cells of the white blood cell series. Endocr Rev 1990; 11:454–464.
11. Spangelo BL, Judd AM, Call GB, Zumwalt J, Gorospe WC: Role of the cytokines in the hypothalamicpituitary-adrenal and gonadal axes. Neuroimmunomodulation 1995; 2:299–312.
12. Bedaiwy MA, Falcone T, Sharma RK, Goldberg JM, Attaran M, Nelson DR, Agarwal A: Prediction of endometriosis with serum and peritoneal fluid markers: a prospective controlled trial. Hum Reprod 2002; 17:426–431.
#88